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　　即日，翔宇医疗研发坐褥的多合节主被动锻练仪系列、下肢反应病愈锻练编造获得CE-MDR证书，这象征着我司产物肃穆用命并满意了欧盟所章程的质地、环保等轨范，告成拿到了欧洲市集的“通行证”，这将帮力翔宇医疗的产物加快打修国际市集的大门，进一步晋升公司的国际竞赛力。

　　CE认证，全称“ConformitéEuropéenne”，是欧洲定约（EU）公告的认证象征，是产物正在欧洲市集发卖和贯通的厉重阐明，用于吐露产物契合欧洲内部市集的联系原则和轨范，满意欧盟原则章程的和平、强健和情况偏护等联系条件。

　　多合节主被动锻练仪（上、下肢）可通过主动或被动运动改革、代偿和取代的途径为患者的早期被动锻练、中期主被动锻练、后期的主动抗阻锻练供给修立援帮，满意卧床患者的病愈需求。

　　锻练形式：席卷被动、帮力、主被动形式，早期被动锻练，中期主被动锻练，后期的主动抗阻锻练，满意全性命周期锻练。

　　锻练评估：可及时反应磨练时候、运动间隔、热量损耗、痉挛次数、主/被动时候及左/右均衡比例等数据。

　　痉挛检测：智能识别患者正在锻练历程中的痉挛，主动探测能够发作的种种痉挛并加以执掌，低落因痉挛对患者形成的侵害。

　　多方位智能掌管：可盘旋式彩色触摸屏；生物力学监测反应编造；高机能伺服电机，整机高度及横向支臂均可安排。

　　下肢反应病愈锻练编造（XYKXZFK-9）拥有主被动两种锻练形式，实用于中风导致的下肢废用归纳征辅帮疗养。

　　痉挛检测：痉挛机灵度可能依据病人须要而安排，一朝形成痉挛驱动电道立地阻滞，避免对肢体酿成侵害。

　　早期病愈：起立踏步锻练编造为直立床与下肢合节病愈锻练的联结，患者可正在放肆起立角度下实行模仿步态锻练。

　　重大的软件编造：拥有患者评估东西，可创修患者一面数据库，全程主动记灌音信，拥有锻练视觉、语音智能反应等效力。

　　CE认证不但是对翔宇医疗产物德地的高度认同，更是对我司正在技能研发、坐褥打点以及品德掌管等方面的弥漫必定。目前，翔宇医疗正在东南亚、中亚、东欧等市集均已构修起完竣的发卖渠道，越来越多产物呈现正在国际舞台上，取得国表里客户的平凡认同。

　　他日，翔宇医疗将络续加大研发进入，对产物实行不断优化和改进，延续晋升产物的技能秤谌和市集竞赛力，以满意环球医疗市集日益拉长的多元化需求。

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